2025年9月29日，希华医药有限公司(“希华”)宣布其已与吉利德科学公司(“吉利德”)就首创P-糖蛋白(“P-gp”)抑制剂Encequidar达成病毒学领域的全球授权和合作协议。
希华目前正探索将Encequidar用于开发跨领域口服药物制剂的潜力。希华现时最领先的项目是肿瘤学领域的复方药口服紫杉醇/Encequidar，旨在取代转移性乳腺癌化疗中的静脉紫杉醇。希华计划于2025年第四季度在美国和香港分别招募首批患者，开展其全球III期临床研究。
根据协议，希华和韩美药品(“韩美”)将授予吉利德在病毒学领域独家使用Encequidar 的全球权利。此外，希华和韩美将提供药物供应、分享技术知识，并作为关键项目的合作伙伴参与其中。希华和韩美将分别获得一笔首付款，并有资格获得开发、注册和销售里程碑付款，以及基于净销售额的个位数的特许权使用费。
希华正准备在美国、香港及新西兰启动复方药口服紫杉醇/Encequidar的全球临床试验，并计划在欧洲、亚洲和美国推出该产品。
希华医药是一家处于临床阶段的肿瘤生物制药公司，总部位于香港，并在美国和英国设有运营，致力于开发新型口服抗癌药物，以期为传统静脉注射疗法提供更安全、更便捷的替代方案。公司的旗舰产品复方药口服紫杉醇/Encequidar旨在用其等效的口服药物取代目前广泛使用的静脉注射紫杉醇，改善患者的生活质量。
方达在本次交易中为希华医药提供了全方位的法律服务，负责交易结构设计和交易文件及其附属协议的起草、谈判和修改。本次项目由香港资本市场组合伙人彭堃豪牵头，知识产权组由合伙人云劭君、祁放、尹俊亭领衔、团队成员包括律师余楠、张启燕、范颖。公司业务组由合伙人何宁、诸屹岚、Mark Lehmkuhler领衔、团队成员包括律师罗晓瑜、李佳倞、程诺宣。方达各业务团队高效协作，为交易推进提供有力保障。